Objetivo: Describir las características clínicas de tres casos de apraxia oculomotora congénita (COMA) diagnosticados en la sección de motilidad ocular de un hospital terciario entre 2004-2023. Los tres muestran sacudidas cefálicas horizontales en la exploración y uno presenta estrabismo asociado de tipo insuficiencia de convergencia. El resto de la exploración oftalmológica se encuentra dentro de la normalidad. Discusión: El síndrome de Cogan es una enfermedad rara caracterizada por la incapacidad para la refijación sacádica en el plano horizontal. Aunque el curso del cuadro es benigno, se han descrito múltiples enfermedades neurológicas asociadas que debemos descartar. Un estudio multidisciplinar es obligado.

Purpose: To describe the clinical characteristics of three cases of congenital oculomotor apraxia (COMA) diagnosed in the ocular motility section of a tertiary hospital between 2004-2023. All three patients show horizontal head thrusts on examination, and one presents an associated strabismus of convergence insufficiency type. The rest of the ophthalmologic examination is within normality. Discussion: Cogan’s syndrome is a rare disease characterized by the inability of saccadic refixation in the horizontal plane. Although the course of the picture is benign, multiple associated neurological diseases have been described and should be ruled out. A multidisciplinary study is mandatory.